Vous voulez connaître le risque potentiel de maladie de votre enfant - des années avant un diagnostic ?
juillet 4, 2021

Vous voulez connaître le risque potentiel de maladie de votre enfant – des années avant un diagnostic ?

Par Neris


Si vous aviez le choix, voudriez-vous connaître le risque de maladies héréditaires de votre enfant des années avant qu’elles ne se manifestent ?

Une nouvelle avancée technologique, appelée séquençage du génome entier, rendra désormais cela feasible – et 58 % des moms and dads interrogés ont déjà exprimé leur intérêt pour le check de leurs enfants, selon une étude menée par le système de santé de l’Université du Michigan.

Le séquençage du génome entier analyze l’ADN à partir d’une petite quantité de sang ou de salive afin de déterminer un risque de maladie génétique, ou de diagnostiquer des maladies actives ou leurs symptômes. Cette technologie est actuellement utilisée pour les individuals qui n’ont pas encore été diagnostiqués mais qui présentent des symptômes.

La recherche, qui paraît dans le journal Santé publique et génomiquea été menée pour évaluer l’intérêt de la inhabitants pour l’utilisation du séquençage du génome entier afin de découvrir le potentiel de certaines maladies génétiques (telles que les cancers ou la maladie d’Alzheimer) à l’avenir. Approximativement 59 % de la populace totale a confirmé son intérêt, tandis que près de 62 % a manifesté son intérêt pour elle-même. Science Each day. En outre, les non-mom and dad qui prévoyaient d’avoir leur premier enfant dans les cinq prochaines années étaient as well as intéressés par le séquençage du génome entier que les parents actuels.

Comme pour l’introduction de toute nouvelle technologie médicale, il y a toujours des facteurs supplémentaires à prendre en compte. « Alors que le séquençage pourrait révéler le risque d’une poignée de maladies rares et évitables, les auteurs notent qu’il y a des inquiétudes quant à la précision de l’interprétation de l’information et à son utilité réelle pour les sufferers », notice le Dr. Science Day by day.

Lorsqu’il s’agit de tester les enfants, certains professionals estiment qu’il faut attendre que l’enfant soit suffisamment âgé pour comprendre et participer à la décision. Étant donné qu’une maladie que votre enfant risque de contracter – mais dont il ne sera peut-être même pas atteint – peut mettre des années à se manifester et que certains remèdes ne sont peut-être pas encore disponibles, il n’est peut-être pas avantageux de la connaître tôt. Au lieu de s’attarder sur une réalité incertaine, il peut être bénéfique de faire des choix additionally sains.

« Nous voulons que nos people participent activement à leur santé cependant, la valeur du séquençage du génome pour aider les individus à comprendre leurs risques de maladie est encore controversée, en particulier pour les enfants », a déclaré Daniel Dodson, auteur principal de l’étude.

Caitlin St John est assistante de rédaction pour Mothers and fathers.com et partage son temps entre New York et sa ville natale de Extensive Island. Elle aime la cuisine, la danse et tout ce qui a trait à son petit neveu. Suivez-la sur Twitter : @CAITYstjohn

Impression : Brin d’ADN by using Shutterstock