Ce garçon de 10 ans a besoin de trois greffes d'organes - et vous pouvez l'aider
juillet 4, 2021

Ce garçon de 10 ans a besoin de trois greffes d’organes – et vous pouvez l’aider

Par Neris


Voici Noah.

Il aura 10 ans le 10 août 2018. Et il fêtera ce jour-là une autre étape importante : la lutte contre la mucoviscidose depuis une décennie, une maladie qui lui a été diagnostiquée à l’âge de cinq mois. Les road blocks médicaux ont commencé autour de son deuxième anniversaire et ont été fréquents depuis, les pires des pires problèmes ayant commencé il y a approximativement quelques semaines.

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Outre la gravité de cette maladie, il doit également lutter contre une cirrhose du foie, une hypertension portale et des varices œsophagiennes, ce qui l’oblige à subir une triple transplantation. Celle-ci comprend un nouveau foie et de nouveaux poumons.

Bien que la gravité de son état actuel soit difficile à supporter et à imaginer, sa mère, Tabitha McFall, et sa sœur, Victoria McFall, se battent pour lui. En raison de récentes problems qui ont entravé le processus d’inscription sur la liste des transplantations, sa famille a lancé une campagne de collecte de fonds et de médias sociaux afin de s’assurer qu’elle est financièrement prête pour les prochaines étapes de son battle. Elle a depuis atteint son objectif de 75 000 bucks, mais tout financement supplémentaire est toujours utile.

Comme l’explique Tabitha, une fois que les infections actuelles dans ses poumons seront guéries, il commencera le processus coûteux pour aller de l’avant. « Pendant ce temps, il est prévu de l’emmener en chirurgie toutes les quatre semaines pour éviter toute hémorragie gastro-intestinale potentiellement mortelle. Et s’il a des saignements, il reçoit des transfusions sanguines, ce qui nécessite de le transporter par avion d’Asheville à Chapel Hill pour les arrêter. » Ils prendront un autre vol dès qu’ils recevront un appel leur indiquant qu’un donneur est disponible.

Pourquoi tant de problems ? Victoria explique que son cas particulier de fibrose kystique est à blâmer. Elle ajoute que nombre de ses problèmes sont si rares que l’Institut national de la santé l’a pris comme cas d’étude pour examiner ses circumstances. Bien que Noah soit un cas particulier, le Dr Tania Elliott, allergologue, interniste et médecin-chef de l’EHE, affirme que la fibrose kystique touche une naissance sur 2 à 3 000, ce qui en fait l’une des maladies génétiques les moreover courantes chez les enfants. « La maladie vous prédispose aux bacterial infections et vous empêche d’évacuer les mucosités, qui deviennent alors très épaisses. Le corps produit également de la sueur dont le taux de chlorure est très élevé, ce qui permet de diagnostiquer la maladie », explique-t-elle. « Les principaux organes touchés sont les poumons et les sinus, et les personnes sont très sensibles à certains kinds d’infections bactériennes. Elle peut également avoir un influence sur le foie, le pancréas, l’appareil locomoteur, l’intestin et provoquer des caillots sanguins. Le degré de la maladie dépend de la mutation génétique dont vous êtes porteur. »

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Malgré son état difficile, Tabitha et Victoria ne baissent pas les bras et jurent de le défendre à jamais. Comme Victoria l’a écrit dans un publish Fb qui a été partagé 205 fois : « Je veux qu’il y ait tellement de gens qui prient et défendent Noah que lorsqu’il s’endort le soir, il peut dormir tranquille en sachant qu’il y a des gens qui se battent pour lui même quand il dort. Je veux que son histoire soit partagée si souvent que les gens de tout le pays, et pas seulement de notre ville, sachent à quel stage Chapel Hill, le NIH et ma mère ont travaillé dur pour le sauver. Je veux que les moms and dads d’enfants comme Noah sachent qu’il existe des ressources pour sauver des vies ici, même s’ils n’ont pas eu beaucoup de chance ailleurs. Chaque enfant qui se bat pour sa vie mérite d’avoir les prières et le soutien du furthermore grand nombre de personnes probable. »

Vous pouvez faire un don à la campagne de Noah ici.